• Симптомы и лечение болезней
  • Синдром Клайнфелтера

Синдром Клайнфелтера

Раздел: Синдромы |

Синдром Клайнфелтера

Данный синдром относится к группе наследственных или генетических заболеваний. Встречается только среди мальчиков. Для синдрома Клайнфелтера характерно появление женского полового хроматина, который в норме отсутствует у мальчиков, что приводит к формированию аномального набора хромосом (47 XXY). Это наиболее часто встречаемая комбинация хромосом, но могут быть и другие. Причиной нарушений считается нерасхождение хромосом во время развития зародыша на стадии мейоза или митоза.

Заболевание имеет характерную клиническую картину, которая развивается постепенно с появлением симптомов только после того, как произойдет половое созревание. Больные имеют диспропорциональное строение (при высоком росте конечности будут длинными). Кроме этого, развивается гинекомастия, которая носит двусторонний характер.
Типичным признаком является склерозирующая дегенерация семенных канальцев. Бесплодие будет одной из главных причин обращения к врачу, а также наличие нарушений половой функции.
Также, страдает интеллект, может наблюдаться умственная отсталость.

Основным принципом лечения синдрома Клайнфелтера является пожизненная терапия гормонами (тестостерон).


Оцените пожалуйста статью:
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
Loading ... Loading ...
Полезная информация:
Внимание! Наш ресурс не предназначен для самостоятельного лечения. Все материалы носят ознакомительный характер (информация к размышлению) и требуют согласования с врачем.
Оставить комментарий